Inbjudan till läkemedelsinformation

NT-rådets rekommendation har vidgats

Uppdaterat 2024-08-292

Anmäl dig här

 

NT-rådets rekommendation har vidgats avseende dels en sänkning av den undre gränsen för LDL-kolesterolnivå hos patienter med aterosklerotisk hjärtkärlsjukdom, dels inklusion av vissa patienter med diabetes mellitus och hög kardiovaskulär risk.2

LEQVIO® är ett siRNA-läkemedel och ges som två injektioner per år (efter startdoser)1. LEQVIO® är utvärderat, upphandlat och rekommenderat av NT-rådet från 1 oktober 2022 med utvidgad rekommendation från 29 augusti 2024.2

LEQVIO® (inklisiran) – Det enda siRNA*- läkemedlet för behandling av högt LDL-kolesterol1

*siRNA = liten interfererande ribonukleinsyra

Indikation1

LEQVIO® är avsett för behandling av vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandad dyslipidemi, som tillägg till diet: 

• i kombination med en statin, eller statin i kombination med annan lipidsänkande behandling, hos patienter som inte når målvärdet för LDL‑kolesterol med högsta tolererade statindos, eller

• ensamt eller i kombination med annan lipidsänkande behandling hos patienter som är statinintoleranta eller när statinbehandling är kontraindicerad.

 

NT-rådets rekommendation till regionerna är:2

  • • att Leqvio kan användas som ett alternativ till PCSK9-hämmare till vuxna patienter med:
    • - heterozygot familjär hyperkolesterolemi utan aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom, som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDLkolesterol ≥2,6 mmol/l.
    • - aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom, som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDL-kolesterol ≥1,8 mmol/l.
    • - diabetes mellitus och målorganskada (mikroalbuminuri, retinopati eller neuropati), eller minst tre viktiga riskfaktorer, eller tidig debut av typ 1 diabetes mellitus med lång duration, som trots maximal tolererbar behandling med statin och ezetimib har kvarstående LDLkolesterol på 2,6 mmol/l eller högre.
  • • att behandling med Leqvio initieras av specialist inom kardiologi, endokrinologi eller internmedicin.
  • • att inte använda Leqvio till patienter som inte tillhör ovan beskrivna grupper.

 

Vi vill gärna träffa dig

och dina kollegor för att diskutera hur LEQVIO® kan hjälpa era patienter med mycket hög risk för hjärtkärlsjukdom att ytterligare sänka sitt LDL-kolesterol.

 

Under mötet går vi igenom följande

• NT-rådets rekommendation

• Verkningsmekanism – siRNA

• Effekt och säkerhet

• Administrering

• Vem som kan behandlas med LEQVIO®

 

Information på era villkor

Informationen beräknas ta ca 30 minuter och sker digitalt. 

 

Anmäl dig här

Vänligen observera att du behöver huvudmans godkännande för att delta. Anmäl dig senast vardagen innan respektive tillfälle.

Vill du också ha koll på det senaste? Anmäl dig för att få våra digitala utskick. Produktinformation kan förekomma.

Inbjudan till läkemedelsinformation

Referenser

  1. Leqvio® produktresumé, fass.se.

  2. Leqvio® (inklisiran) för behandling av hyperkolesterolemi, NT-rådet. samverkanlakemedel.se/download/18.7b63fb8619197335319e87/1724928112146/Leqvio%20(inklisiran)%20uppdaterad%202024-08-29.pdf

 

LEQVIO® (inklisiran) Rx, EF, ATC kod C10AX16. Beredningsform: 284 mg förfylld spruta avsedd för subkutan injektion. LEQVIO är en kolesterolsänkande, dubbelsträngad, liten interfererande ribonukleinsyra (siRNA). Indikation: LEQVIO är avsett för behandling av vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandad dyslipidemi, som tillägg till diet: i kombination med en statin, eller statin i kombination med annan lipidsänkande behandling, hos patienter som inte når målvärdet för LDL-kolesterol med högsta tolererade statindos, eller ensamt eller i kombination med annan lipidsänkande behandling hos patienter som är statinintoleranta eller när statinbehandling är kontraindicerad. Kontraindikationer: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller något hjälpämne. Varningar och försiktighet: LEQVIO bör inte användas under graviditet och amning. Hemodialys bör inte genomföras förrän tidigast 72 timmar efter dosering. LEQVIO ska användas med försiktighet till patienter med grav nedsatt njur- och leverfunktion. För ytterligare information se www.fass.se. Datum för senaste översynen av produktresumén: 2024-11-25. Novartis Sverige AB, Telefon 08-732 32 00, www.novartis.se 

▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning

Licensed from Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

SE250307_11373718 (7 mars 2025)
Leqvio®