Kisqali® (ribociklib) förstahandsval av CDK4/6-hämmare

KISQALI är nu förstahandsval av CDK4/6-hämmare enligt Nationella vårdprogrammet för första linjens behandling av HR+/HER2- metastaserad bröstcancer¹

CDK4/6-hämmare har visat god effekt vid behandling av hormonreceptorpositiv och HER2-negativ, lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer. I den senaste versionen av Nationella vårdprogrammet för bröstcancer, version 5,0 (2024-06-25) rekommenderas nu Kisqali som förstahandsval vid CDK4/6 behandling av hormonreceptorpositiv/HER2-negativ metastaserad bröstcancer. Rekommendationen gäller vid första linjens behandling med CDK4/6 hämmare och baseras på ESMO-MCBS klassificering.

Vi bokar gärna in ett möte för att berätta mer om innehållet i vårdprogrammet och ser fram emot dina reflektioner kring hur detta kommer att följas upp och implementeras på din klinik. Vi kan antingen boka in ett fysiskt möte, ett digitalt möte, eller ett möte via telefon. Varmt välkommen att höra av dig med vilket alternativ som passar dig bäst.

För att boka ett möte behöver du din huvudmans godkännande.  Under mötet kan produktinformation förekomma.

Boka möte

Håll dig uppdaterad

Du kanske också är intresserad av:

Referenser

1. Nationella vårdprogrammet för bröstcancer, version 5,0

Kisqali (ribociklib) Rx, F, L01EF02

Farmakoterapeutisk grupp: Antineoplastiska medel, proteinkinashämmare

Beredningsform och förpackningar: 200mg filmdragerade tabletter i blisterförpackningar om 63, 42 eller 21 tabletter (motsvarande daglig dos om 600, 400 respektive 200 mg).

Indikation: Kisqali är indicerat för behandling av kvinnor med hormonreceptor (HR)-positiv, human epidermal tillväxtfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer i kombination med en aromatashämmare eller fulvestrant som initial endokrinbaserad behandling, eller till kvinnor som tidigare fått endokrin behandling.

Till pre- eller perimenopausala kvinnor ska den endokrina behandlingen kombineras med en LHRH-agonist (luteiniserande hormonfrisättande hormonagonist).

Varningar och försiktighet: Neutropeni, avvikande levervärden och förlängt QT-intervall kan uppkomma vid behandling med Kisqali och bör monitoreras under de första behandlingscyklerna. Kisqali ska inte användas till patienter som redan har eller som löper betydande risk att utveckla QTc-förlängning.

För patienter med måttlig eller svår leverfunktionsnedsättning rekommenderas en startdos på 400 mg, för patienter med gravt nedsatt njurfunktion rekommenderas en startdos på 200 mg. Interstitiell lungsjukdom (ILD)/pneumonit och toxisk epidermal nekrolys (TEN) har rapporterats med Kisqali. Avbryt behandling med Kisqali hos patienter med allvarlig interstitiell lungsjukdom (ILD)/pneumonit och vid tecken på allvarliga hudreaktioner. Kisqali rekommenderas inte under graviditet. Patienter ska inte amma under behandling med Kisqali och under minst 21 dagar efter sista dosen. Kisqali hämmar CYP3A4. För ingående beskrivning av varningar och försiktighet se www.fass.se  

Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen, jordnöt, soja eller mot något ingående hjälpämne.

För mer information och pris: www.fass.se. Senast översyn produktresumé 2024-07-04

Novartis Sverige AB, Box 1218, 164 28 Kista. Tel: 08 732 32 00, www.novartis.se 

SE240829_11196323-2