Lucentis® (ranibizumab), 10 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta. Endast avsedd för intravitreal användning, dvs injektion i ögats glaskropp. Rx. Ingår i läkemedelsförmånen. Användning och indikation: Tillhör gruppen oftalmologiska och antineovaskulära medel. Ranibizumab är ett humaniserat rekombinant monoklonalt antikroppsfragment som är riktat mot human vaskulär endotelial tillväxtfaktor A (VEGF-A). Lucentis® är avsett till vuxna för behandling av: neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (AMD), nedsatt syn på grund av koroidal neovaskularisering (CNV), nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem (DME) och/eller proliferativ diabetesretinopati (PDR) samt nedsatt syn på grund av makulaödem till följd av retinalvensocklusion (RVO) (grenvensocklusion eller centralvensocklusion). Kontraindikationer: Patienter med aktiva eller misstänkta infektioner i eller runt ögat. Patienter med aktiv svår intraokulär inflammation. Varningar och försiktighet: Lucentis skall inte användas under graviditet om inte den förväntade nyttan uppväger den potentiella risken för fostret. För kvinnor som vill bli gravida och har behandlats med Lucentis, rekommenderas att vänta minst 3 månader efter den sista dosen av ranibizumab innan de blir gravida. Amning rekommenderas inte under användningen av Lucentis. För fullständig information, se fass.se. Datum för översyn av produktresumén 2019-12-12. Vid frågor kontakta Novartis medicinska information via växel 08-732 32 00 (telefontid 09.00-15.00) eller epost: [email protected]. Novartis Sverige AB, Box 1218, 164 28 Kista
Välkommen till Medhub! Denna webbsida är endast avsedd för personal inom hälso- och sjukvården.
Medhub är Novartis tjänsteportal för dig som arbetar inom vården. Vänlingen bekräfta att du arbetar inom hälso- och sjukvården genom att klicka "Fortsätt". Om du inte tillhör denna grupp, vänligen klicka "Avbryt" för att gå till vår webbsida för allmänheten.