Stödmaterial

Hitta snabbt

För patienter

Patientdagbok  Typ av material: Broschyr (produktinformation)  Dagbok för patienter som ordinerats Tafinlar och Mekinist. Beställ materialet [2]

Läkemedelsplaneraren  Typ av material: Broschyr (produktinformation)  Läkemedelsplanerare för patienter som ordinerats Tafinlar och Mekinist. Beställ materialet [2]

Patientinformation vid metastaserad eller icke operabelt malignt melanom  Typ av material: Broschyr (produktinformation)  Behandlingsguide för patienter med metastaserad eller icke operabelt malignt melanom som ordinerats Tafinlar och Mekinist. Beställ materialet [2] Ladda ner materialet (PDF) [3]

Patientinformation vid adjuvant behandling  Typ av material: Broschyr (produktinformation)  Behandlingsguide för patienter som ordinerats Tafinlar och Mekinist som tilläggsbehandling av malignt melanom i stadium III. Beställ materialet [2]

Så solar du säkert  Typ av material: Broschyr   Broschyr med generella råd om hur man solar på ett säkert sätt. Beställ materialet [4] Ladda ner materialet (PDF) [5]

För hälso- och sjukvårdspersonal

Hanteringsguide  Typ av material: Broschyr  Hanteringsguide för dosering och feberbiverkan vid kombinationsbehandling med Tafinlar och Mekinist. Beställ materialet [2]

Informationsbroschyr malignt melanom  Typ av material: Broschyr  Informationsbroschyr malignt melanom för hälso-och sjukvårdspersonal. Beställ materialet [4]

[6]

Boka möte [6]

[7]

Håll dig uppdaterad [7]

Du kanske också är intresserad av:

Mekinist® (trametinib) Rx, F, ATC-kod: L01EE01. Behandlingstid: Behandlingen ska pågå tills den inte längre har någon positiv effekt eller oacceptabel toxicitet uppträder. Vid adjuvant behandling av melanom, ska patienterna behandlas under en period av 12 månader om det inte finns sjukdomsåterfall eller oacceptabla biverkningar. Beredningsform: Tabletter á 0,5 mg eller 2 mg. Verksamma beståndsdelar: Trametinib. Indikation: Trametinib som monoterapi eller i kombination med dabrafenib är avsett för behandling av vuxna patienter med icke-resektabelt eller metastaserat melanom med en BRAF V600-mutation och som kombination för behandling av vuxna patienter med melanom i Stadie III med en BRAF V600-mutation, efter fullständig resektion och vuxna patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer med en BRAF V600-mutation. Innan patienterna tar trametinib måste ett validerat test utförts som bekräftar att tumören har en mutation i BRAFV600. Varningar och försiktighet: Ta alltid Mekinist enligt läkarens anvisningar. Liksom för alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Mekinist kan ge pyrexi (feber) av olika grad och frekvens. Om patientens feber stiger över 38° C ska behandlingen tillfälligt stoppas. Om Mekinist tas i kombination med Tafinlar ska båda behandlingarna tillfälligt sättas ut. Febern kontrolleras med hjälp av febernedsättande läkemedel. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. Produktresuméns senaste översyn 2024-08-07.

Tafinlar® (dabrafenib) Rx, F, ATC-kod: L01EC02. Behandlingstid: Behandlingen ska pågå tills den inte längre har någon positiv effekt eller oacceptabel toxicitet uppträder. Vid adjuvant behandling av melanom, ska patienterna behandlas under en period av 12 månader om det inte fi nns sjukdomsåterfall eller oacceptabla biverkningar. Beredningsform: Kapslar á 50 mg eller 75 mg. Verksamma beståndsdelar: dabrafenib. Indikation: Dabrafenib som monoterapi eller i kombination med trametinib är avsett för behandling av vuxna patienter med icke-resektabelt eller metastaserat melanom med en BRAF V600-mutation och som kombination för behandling av vuxna patienter med melanom i Stadie III med en BRAF V600-mutation, efter fullständig resektion och vuxna patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer med en BRAF V600-mutation. Innan patienterna tar dabrafenib måste ett validerat test utförts som bekräftar att tumören har en mutation i BRAF V600. Varningar och försiktighet: Ta alltid Tafinlar enligt läkarens anvisningar. Liksom för alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Tafinlar kan ge pyrexi (feber) av olika grad och frekvens. Om patientens feber stiger 38° C ska behandlingen tillfälligt stoppas. Om Tafinlar tas i kombination med Mekinist ska båda behandlingarna tillfälligt sättas ut. Febern kontrolleras med hjälp av febernedsättande läkemedel. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. Produktresuméns senaste översyn 2024-08-07. Om du vill rapportera en biverkan eller oönskad händelse, kontakta biverkningsenheten på Novartis. Telefon: 08-732 32 00. Postadress: Biverkningsenheten, Novartis, Box 1218, SE-164 28 Kista, Sweden. www.report.novartis.com [9]